Hội thảo Dược

Hội Thảo Trực Tuyến Trong Sản Xuất Dược Phẩm:

THẨM ĐỊNH QUY TRÌNH VÔ TRÙNG - CÁCH TIẾP CẬN DỰA TRÊN RỦI RO 

Trân trọng Kính mời quý khách hàng - Đối tác tham dự hội thảo từ tập đoàn ThermoFisher Scientific: "Thẩm định quy trình vô trùng - Cách tiếp cận dựa trên rủi ro", nơi chúng tôi sẽ thảo luận về các nguyên tắc Thẩm định quy trình vô trùng dựa trên những kỳ vọng quy định hiện tại và các phương pháp thực hành tốt nhất trong ngành và được chứng minh thông qua các nghiên cứu điển hình hỗ trợ. Ngoài ra, hãy tìm hiểu thêm về phương pháp đánh giá rủi ro và các yếu tố thành công quan trọng để trong quá trình mô phỏng dẫn truyền môi trường nuôi cấy trong hệ thống sản xuất dược phẩm. 

Diễn Giả: 

Shanshan Liu, Giám đốc kỹ thuật tại No Deviation, với hơn 15 năm kinh nghiệm chuyên sâu trong lĩnh vực chất lượng và tuân thủ, quy định, phát triển quy trình & kỹ thuật, tự động hóa quy trình, CQV và quản lý dự án các dự án sinh học/dược phẩm. Cô là Kiểm toán viên được IRCA chứng nhận và được đào tạo Chứng chỉ EU (QP), với kinh nghiệm thực tế từ các nhà máy sản xuất dược phẩm. 

Thời gian:

• 15:00 Thứ Ba, ngày 6 tháng 2 năm 2024 - Đăng kí tại đây
• 22:00 Thứ Ba, ngày 6 tháng 2 năm 2024 - Đăng kí tại đây