Hội Thảo Trực Tuyến: "Cách tiếp cận dựa trên rủi ro để giám sát môi trường."

Xin mời quý khách hàng và anh chị quan tâm tham dự hội thảo:

"Cách tiếp cận dựa trên rủi ro để giám sát môi trường."

Phụ lục 1 của EU-GMP và PIC/S yêu cầu chiến lược kiểm soát nhiễm khuẩn và chương trình giám sát môi trường dựa trên rủi ro là một phần cốt lõi. Để đáp ứng được cần phải dựa trên chính các yếu tố rủi ro để xây dựng

Với các chủ đề:
- Sử dụng quản lý rủi ro chất lượng để hiểu quy trình.
- Nhận diện những mối nguy.
- Phân loại nền mẫu.
- Lựa chọn vị trí giám sát.
- Lên kế hoạch lấy mẫu

Với sự trình bày và chia sẻ của Tiến sỹ Tim Sandle, người đã có hơn 30 năm kinh nghiệm về nghiên cứu vi sinh, đảm bảo chất lượng và quy trình sinh dược, hiện ông là trợ giảng cho chương trình Thạc sĩ vi sinh dược phẩm của Trường Dược và Khoa học Dược phẩm, Đại học Manchester và Đại học College, London. Ông đã làm việc trong một số ủy ban quốc gia và quốc tế liên quan đến vi sinh dược phẩm và kiểm soát ô nhiễm phòng sạch (bao gồm các tiêu chuẩn phòng sạch ISO.....). và tham gia biên soạn nhiều tạp chí có giá trị.

Ngày/ giờ:
Thứ 3, 12 tháng 12, 2023
16:00 giờ Việt Nam
https://lnkd.in/gipCGp_w

Thứ 3, 12 tháng 12, 2023
23:00 giờ Việt Nam
https://lnkd.in/gaMFRU4Q

You’re invited to our new webinar: 

Risk-based approach for environmental monitoring 

The European Union (EU) GMP and PIC/S Annex 1 requires a contamination control strategy and a risk-based environmental monitoring program is a core part of this. To meet the expectations of the strategy, the program needs to be risk-based. 

In this webinar, the following topics will be discussed:

• Use of quality risk management to understand your process
• Identification of hazards
• Assigning sample types
• Selecting monitoring locations
• Establishing sampling plans

Featured speaker:

Dr. Tim Sandle has over thirty years’ experience of microbiological research, quality assurance, and biopharmaceutical processing. Dr Sandle is additionally a tutor with the School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Manchester for the university’s pharmaceutical microbiology MSc course, and at University College, London. He has served on several national and international committees relating to pharmaceutical microbiology and cleanroom contamination control (including the ISO cleanroom standards and the National Blood Service advisory cleaning and disinfection committee). He is a long-standing committee member of the Pharmaceutical Microbiology Interest Group (Pharmig); and is a member of several editorial boards for a range of scientific journals.

Date/times:

Tuesday, December 12, 2023

16:00 GMT+7 | 09:00 GMT | 10:00 CET | 14:30 IST | 17:00 MYT 

Register now>>    

Tuesday, December 12, 2023 

23:00 GMT+7 | 08:00 PST | 10:00 CST | 11:00 EST | 12:00 AST | 13:00 BRT | 16:00 GMT

Register now>>

Plus, learn more about our full program of upcoming biopharma webinars, as well as what you may have missed by visiting our webinar resource library>>